افزایش فعالیت خود تجدید شوندگی سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف cd۳۴+ با استفاده از سرکوب بیان ژن گیرنده نوع دو tgf-b

هدف: امروزه سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف به یکی از مهم‏ترین منابع سلول‏های بنیادی خون‏ساز تبدیل شده‏اند، اما متأسفانه تعداد محدود آن‏ها در واحدهای خون بند ناف استفاده از آن‏ها را در موارد پیوند مغز استخوان بزرگسالان محدود نموده است. یکی از روش‏های در نظر گرفته شده برای غلبه بر این مشکل، ازدیاد سلول‏های بنیادی خون‏ساز با استفاده از افزایش فعالیت خود تجدید شوندگی آن‏ها در محیط کشت است. چنین به‏نظر می‏رسد که مسیر tgf-b یکی از عوامل مهم مهاری فعالیت خود تجدید شوندگی سلول‏های بنیادی خون‏ساز است. در این مطالعه سعی شده است تا با مهار علامت‏دهی مسیر tgf-b میزان تکثیر خود تجدید شوندگی سلول‏های بنیادی و در نتیجه ازدیاد آن‏ها را ارتقا یابد. مواد و روش‏ها: سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف cd34+ با استفاده از ستون‏های macs از واحدهای خون بند ناف جدا شدند. سلول‏های جداسازی شده به‏وسیله sirna بر علیه tgfbr2 ترانسفکت شده و طی کشت میزان سرکوب بیان ژن گیرنده نوع دو tgf-b (tgfbr2) با استفاده از real-time pcr کمّی بررسی شد و پس از اتمام دوره کشت از نظر نشانگر سطحی cd34 با استفاده از فلوسایتومتری و از نظر عملکردی با استفاده از lt-cic و آزمون کلونی‏زایی ارزیابی شدند. نتایج: براساس نتایج بررسی حاضر مهار بیان ژن tgfbr2 موجب افزایش جمعیت سلول‏های خون‏ساز cd34+ می‏شود. از سوی دیگر ارزیابی‏های lt-cic و آزمون کلونی‏زایی افزایش تعداد سلول‏های بنیادی خون‏ساز اولیه را تأیید می‏نماید. نتیجه‏گیری: به‏نظر می‏رسد به همان اندازه‏ای که حضور عوامل محرک فعالیت خود تجدید شوندگی در موفقیت ازدیاد سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف اهمیت دارد، مهار عوامل مهاری هم دارای اهمیت است و مهار علامت‏دهی مسیر tgf-b به‏عنوان یکی از عوامل مهاری کلیدی می‏تواند به موفقیت ازدیاد سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف در محیط آزمایشگاه کمک شایانی نماید.